У європейського регулятора виникли питання до якості вакцини, яку отримає Україна

Європейське медичне агентство цікавлять безпека та ефективність вакцини від компанії AstraZeneca.

Європейське медичне агентство (ЕМА), яке здійснює контроль за лікарськими препаратами, запросило додаткову інформацію про вакцину, розробленої фармкомпанією AstraZeneca. Про це говориться в прес-релізі регулятора.

Агентство проводить огляд даних в рамках поетапної експертизи. Останній пакет даних, що стосуються клінічних випробувань, був отриманий 21 грудня. У прес-релізі наголошується, що у компанії «була запрошена додаткова наукова інформація, пов’язана з якістю, безпекою та ефективністю вакцини, необхідна для видачі тимчасового реєстраційного посвідчення».

Крім того, EMA очікує додаткову інформацію про триваючі клінічних випробуваннях протягом першого кварталу 2021 року.

Раніше голова МОЗ Максим Степанов розповів, коли в Україні почнеться вакцинація від COVID-19.

До цього були названі етапи вакцинації від COVID-19 в Україні.

Також президент України Володимир Зеленський заявив, що країна проведе вакцинацію громадян, які проживають на тимчасово непідконтрольних територіях.

МОЗ уклав договір на поставку китайської вакцини

Фото: CGTN