Минздрав Германии назвал условия регистрации «Спутник V» в ЕС

Для этого нужна завершённая третья стадия испытаний вакцины.

Производство вакцин от COVID-19 в ЕС, в том числе российского препарата «Спутник V», теоретически возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам. Об этом на брифинге в Берлине заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер, передаёт ТАСС.

«Если говорить о производственных мощностях в Европе для российской вакцины, то это возможно, только если ЕМА допустит этот препарат», — сказала Деммер.

Однако представитель Минздрава ФРГ не смогла уточнить, поступил ли такой запрос в EMA, и рекомендовала обратиться туда напрямую.

«Я не хочу спекулировать о том, есть ли у этой вакцины шансы при регистрации. Но как известно, есть чёткие критерии, чтобы провести оценку при регистрации, и условием для этого является завершённая третья стадия испытаний», — заявила представитель минздрава ФРГ.

Отметим, Национальный институт фармакологии и питания Венгрии зарегистрировал вакцину против коронавируса «Спутник V». 

Ранее в Нидерландах зафиксировали свыше 100 случаев побочных эффектов после прививки вакциной от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech.

До этого создатель препарата «Спутник V» раскрыл опасность вакцины Pfizer.

Степанов: Украина не будет закупать «Спутник V» ни при каких условиях

Фото: Facebook